Revista científica Nature Metabolism, han demostrado que la administración intermitente de PCC1 en modelos animales (ratones) logra retrasar el deterioro físico,

 

La procianidina C1 (PCC1) es un flavonoide presente en el extracto de semilla de uva que ha despertado un gran interés en la comunidad científica debido a sus propiedades senoterapéuticas, es decir, su capacidad para combatir el envejecimiento celular. 

Este compuesto destaca principalmente por su mecanismo de acción dual, el cual varía según la dosis utilizada: 

• A concentraciones bajas (Efecto Senomórfico): Modera la actividad de las células envejecidas sin llegar a destruirlas, logrando inhibir la secreción del fenotipo secretor asociado a la senescencia (SASP). Esto reduce notablemente la inflamación crónica que daña los tejidos circundantes. 
• A concentraciones altas (Efecto Senolítico): Actúa de forma selectiva induciendo la apoptosis (muerte celular programada) exclusivamente en las células senescentes o "células zombi", manteniendo intactas y protegidas las células sanas. 
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Los hitos de esta investigación científica, originados en estudios publicados en la revista científica Nature Metabolism, han demostrado que la administración intermitente de PCC1 en modelos animales (ratones) logra retrasar el deterioro físico, mitigar diversas patologías asociadas a la edad y prolongar la esperanza de vida acumulada. Diversas empresas biotecnológicas exploran actualmente su potencial traslacional para el desarrollo de intervenciones clínicas en humanos y productos dirigidos a la longevidad y el cuidado cutáneo.

La posibilidad de vivir mucho más tiempo vuelve a estar sobre la mesa, esta vez por un compuesto estudiado por científicos chinos.

Se llama procianidina C1 (PCC1), una sustancia presente en semillas de uva capaz de actuar selectivamente sobre células senescentes.

Estas células envejecidas se acumulan con los años y liberan señales inflamatorias relacionadas con el deterioro de numerosos tejidos.

En ratones muy viejos, PCC1 redujo células senescentes y prolongó un 64,2 % la supervivencia mediana restante tras iniciar el tratamiento.